方法学：谷胱甘肽底物法

临床意义：

1、不同于ALT和AST在肝细胞膜破裂和线粒体破裂时才能检测出来， GR填补肝细胞受损早期自我修复阶段至破裂进程中诊断的空白， 将更有利于早期肝炎的诊断和治疗;

2、GR早于转氨酶达到峰值，可用于早期肝损鉴定 ;

3、GR与ALT、AST联合检测可反馈患者肝脏实质受损状态

产品性能指标：

试剂外观:

a) 试剂盒外观应整洁，文字符号标识清晰;

b) 试剂1为无色或微黄色均匀液体;试剂2为无色或微黄色均匀液体。

线性范围:5~400U/L(判定依据：r≥0.990)

在[5，50]U/L范围内测定的绝对偏差不超过±5U/L;

在(50，400]U/L范围内测定的相对偏差在±10%范围内。

准确度：采用回收试验，回收率R在(85%~115%)之间。

精密度：批内CV≤6%，批间相对极差<10%。

试剂空白吸光度：波长340nm，光径10mm，测得试剂空白吸光度值A≥0.5。

试剂空白吸光度变化率：波长340nm，光径10mm，测得试剂空白吸光度变化率△A/min≤0.01。

分析灵敏度：浓度为90U/L时，其吸光度变化率△A/min≥0.007。

校准品外观：白色或淡黄色冻干品;

质控品外观：白色或淡黄色冻干品。

校准品的正确度：测定工作校准品，量值传递的正确度应符合│En│≤1。

质控品准确度：相对偏差在±15%范围内。

校准品、质控品的均一性:

校准品：瓶内 CV≤10%，瓶间 CV≤10%;

质控品：瓶内 CV≤10%，瓶间 CV≤10%。